为确保群众用药安全方便，促进药品流通规范管理，卫生部颁发的《处方管理办法》及国家食品药品监督管理局公布的《药品流通监督管理办法》，均从今年5月1日起开始施行了。新《办法》实施后不仅老百姓可以从中受惠，零售药店的市场份额也将扩大。
 
 然而，面对国家药品流通新政带来的一系列“利好”，多数零售药店仍旧各行其是，在执行法规时不能规范到位，令人对其发展前景感到担忧。

　　新《办法》惠及零售药店

　　《处方管理办法》明确规定，除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药；患者对处方有知情权；医生在开具处方药时应使用药监部门批准并公开的药品通用名。

　　有业内人士透露，医院统一使用药品的通用名称，使患者明确知道自己所服用的是何种药品，因此有了更多的知情权和选择权，可以方便地拿着处方在医院外的药店购药，不会出现像以前那种厂家挖空心思改变药品名称，患者只知道药品的商品名而在医院外买不到药的情况。另外，《办法》实施前，个别医院为防止处方药外流而采用外人看不懂的“密码处方”，而新《办法》规定，医生开处方时药品名称必须是规范的，书写字迹必须清楚，不得涂改，这样就会杜绝“密码处方”，患者能够看得懂处方，自主权变大了。而药店的药普遍比医院便宜，部分处方就会流到零售药店来。此外，《办法》规定医院药房内，同一个通用名的药品只能有两种，而零售药房不受此约束，凭处方到药店去买药，一个通用名的药有十几个甚至几十个品种，患者可选择的空间比以往大得多，零售药店的生意就“容易做了”。

　　在卫生部举办的新闻发布会上，其新闻发言人就《办法》的发布明确表示，“尽管处方外流可能减少医院的收入，为了保障公众的选择权益，我们仍然设置这些规范化的要求，要求医疗机构不能设置障碍，不能阻止患者到医院外买药。”

　　业内一致认为，新《办法》虽然首先波及的是上游的生产企业，但最终会对下游的药品零售终端产生深远的影响。按照规定，除特殊情况外，每一个通用名药品品牌不能超过两个，医院今后会更倾向于与品质有保证的大型企业合作，这些企业在市场上有很大的话语权。而一些中小企业的同类产品有可能被挤出医院，继而转移到药店，因为药店需要的品种多一些，价格比较灵活，不像医院招标的价格定得比较死，厂家能在药店里获得最大的利润，而药店也有经营多品种的需求。因此，《办法》的实施将会促使目前医院的部分品种流向药店，药店在药品零售市场所占的地位也将逐渐上升。

　　记者了解到，目前，零售药店的市场份额占２０％，医院占８０％。新《办法》的实行将有望打破这一格局，老百姓到药店买药将更加便利，对于零售药店来说，无疑是一个很好的机遇。

　　药店能否过“信誉”关

　　“五一”之后，记者在多家药店走访时发现，持医院处方到药店购药的市民并无明显增多，只有个别市民手拿处方在咨询了药店药师后，在药师指导下购买药品。有消费者表示，与零售药店相比，公立医院的药房具有更高的公信力。虽然价格贵，但大医院的进货渠道都受到严格监控，而且大医院绝大部分的药师都毕业于名牌院校药学专业，具有很高的专业素养，万一碰到医生偶尔不慎开错药方，药房人员能根据自己的专业知识及时发现问题，防止差错的发生。

　　正如一位带小孩儿的中年妇女所说：“虽然可以省点钱，可是经常听说有的大药店也在卖假药，要是万一碰上了怎么办？还是在医院里买药比较保险，而且质量也有保障。”

　　消费者对药店信誉抱有疑虑的确事出有因，除了出售假药劣药现象外，近来，众多打着“卫消证字”、“卫健证字”、“卫妆准字”等批号的“伪药品”，也堂而皇之地登上了一些药店的货架。例如，目前市场上出现了一种名为“666”的皮炎平软膏，与消费者熟悉的用于治疗皮肤病的“999”皮炎平软膏，在主要成分、包装设计、外观图案上非常相似。所不同的是，“999”为正规的批准文号“国药准字号”，而“666”标示的批准文号却为“豫卫消证字”或“豫卫健证字”等，令消费者难辨真假。另外，一些地方的药品零售企业将柜台租出或借出的现象时有发生，其行为相当于出租或出借药品经营许可证或允许承租方无证经营，严重扰乱了正常的药品经营秩序。